试管婴儿查染色体是查什么
伴随着年代的发展趋势，愈来愈多的人选择晚婚晚育。有数据信息承认，在超出37岁的女人中，近80%的胚胎存有染色体非整倍体的问题，超出42岁的女人中，这一几率大于90%。
染色体呈现异常的胚胎，不论是受孕的，或是人力发生的，都无法受双方细胞着床。就算受双方细胞着床，比较终也会在3个月之内小产。
染色体病症大部分呈现在双方细胞结合发生的情况下，归属于偶然性基因骤变，因此每一个家中也有很有或许怀孕身患染色体病症的小宝宝。配偶互相年岁越大，发生染色体基因骤变的或许性就越高，依据第三代试管婴儿在移殖前就将染色体呈现异常的胚胎选择出去，只移殖身心健康的胚胎，能够大大的地进步怀孕通过率，因此染色体筛查的重要程度清楚明了。
针对染色体筛查，一般会呈现二种计划计划：
一、5对染色体筛查
“查5对”能够筛查13(一三体综合症)、18(爱得华综合征)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(亚急性早幼粒系败血症)，5对染色体，胚胎的质量，并且能有许多能够用胚胎。
缺点
只要筛查人们遍及的5条染色体病症。
适用范围
适用人体没什么染色体问题，只是朴实的想选择孩子儿或是美人的配偶。
假设问题刚好发生在这里5对染色体上，就能选择出身心健康胚胎。可是，这有必要运势。
二、23对染色体筛查
“查23对”能够筛查身体23对一切染色体，胚胎的质量，移殖成功率较高，怀孕成功率较高。
缺点
对胚胎质量规范较高，有或许发生无身心健康胚胎移殖的結果。
适用范围
不孕不育症夫妻、顽固性小产等、试着孕期不成功的夫妻、染色体呈现异常的夫妻、大龄产妇。
理性对待，按需选择
有许多夫妻忧虑查23对染色领会替代过多胚胎。实际上这无须但心，因为替代的胚胎满是呈现异常的，满是不能够要的。
做一代、二代做试管婴儿是看胚胎生长发育情况展开仿制的，有的胚胎虽然生长发育非常好但它确实存有呈现异常，在没有做筛查的景象下展开移殖，移殖的有呈现异常染色体的胚胎当然会被孕妇妈妈替代，这也是通过率低的一大原因。
因此，为了更好地生孕身心健康的小宝宝，做试管曾经必定要查验染色体。一旦发觉染色体有呈现异常，能够依托三代试管婴儿展开筛查，保证移殖的是身体健康的胚胎，合理提高试管婴儿成功率。
“非整倍体”指的是染色体组内的某些染色体数额有必定的调整，使安排细胞内的染色体数额不了数量的具体倍率，称之为非整倍体。一般临床医学中会发觉一切正常的染色体中丢失或加上了一条或几个具体的染色体。
简略的而言：“一切正常情况1 1相当于2，当1 1相当于3、或相当于1时就出问题了，非整倍体胚胎就这样发生”。非整倍体胚胎会晦气胚胎受双方细胞着床，也有有或许形成胚胎停育、**、变形胎儿，在二倍体中非整倍体骤变有四种要害品种。
染色体非整倍体要害就是指13、18、21三体及Turner征(45,XO)，三倍体综合症，xXYY综合征及克氏综合症等，是各式各样发育变形的要害原因，染色体非整倍指染色体的数额提高乃至降低了。
女**龄使卵细胞的质量削减，这也是自然法则，咱们无法更改。可是有办法提高高龄女人的试管婴儿成功率，胚胎刻画就是一种对非整倍体胚胎的当然选择。非整倍体活不上胚胎，或是更小的机会活到胚胎。
